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【成果简介】德国马克斯·普朗克煤炭研究所TobiasRitter课题组，技馆将闭间报告了一种具有明确定义的分子钯催化剂的均相氢解反应，技馆将闭间展示了噻蒽离去基团是如何通过后期C–H官能化选择性引入药物，与传统离去基团的相关钯（II）催化剂的配位能力不同，实现了前所未有的双氢催化。氘代反应不需要惰性气氛或干燥条件，老馆因此具有实用性和稳定性，能够对药物的发现和开发产生直接影响。

然而，月底负载在碳上的钯等非均相催化剂通过一种反应机制起作用，该反应机制也会导致药物中其他明显特征的官能团减少。以铑、馆新馆开铱和钌为基础的几种定义良好、均相的过渡金属催化剂，可拆分强氢键，用于无数次不饱和键的生产性氢解反应。将氢解反应转化为氚标记反应在微摩尔尺度上，行通在3H2气体的亚大气压下进行，行通以降低氚气体泄漏的风险，并增加催化剂的负载量，以达到更快的反应速率(图4)。

山东省科图5.可能的反应途径【结论与展望。技馆将闭间图1.钯催化氢解氢分子图2.均相钯催化芳基硫铼盐和芳基(伪)卤化物的还原氘代反应氘代反应的底物范围。

与（伪）卤化物相比，老馆噻吩基可以选择性地引入到复杂的小分子中。

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